XLH es una
enfermedad hereditaria, progresiva y crónica que
afecta tanto a niños como a adultos.
Obtené más información sobre XLH,
sus signos y síntomas y el manejo de esta enfermedad poco frecuente.
“Yo tenía 5 años cuando me diagnosticaron una enfermedad rara: raquitismo hipofosfatémico, una enfermedad que casi no se podía pronunciar.”
XLH puede ser una enfermedad poco frecuente, pero no estás solo. Descubrí cómo conviven otras personas con XLH.
XLH es una enfermedad que se transmite de padres a hijos. En el 30% de los casos se presenta por primera vez en personas sin antecedentes familiares.
Nuevos síntomas pueden aparecer a cualquier edad y agravarse con el paso de los años. Es importante entender la progresión de XLH.
Las personas con XLH seguirán experimentando síntomas a lo largo de su vida.
La información es el primer paso y estás en un buen lugar para comenzar. Si algo de lo que leés te genera inquietud, confiá en tu intuición y consultá con un médico para conversar sobre tus dudas y/o las de tu hijo
